化学学考 / 选考笔记,对应人教版《必修第二册》,按专题整理。
- 俗称硫黄,淡黄色固体,不溶于水、微溶于酒精、易溶于二硫化碳(CS2),可用 CS2 洗去试管壁上的硫;
- 既有氧化性又有还原性,常见化合价为 −2、0、+4、+6;
- 与金属反应生成低价硫化物:Fe+SΔFeS,2Cu+SΔCu2S(产物是亚铁、亚铜,体现硫氧化性较弱);
- 在空气中燃烧发出淡蓝色火焰:S+O2点燃SO2。
物理性质:无色、有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,易液化,易溶于水(1 体积水溶约 40 体积 SO2)。
化学性质
- 属酸性氧化物,与水化合生成亚硫酸(弱酸):SO2+H2O⇌H2SO3;
- 与碱反应,SO2 少量生成正盐、过量生成酸式盐:
SO2+2NaOH→Na2SO3+H2O
SO2+NaOH→NaHSO3
- 还原性(主要性质,硫为 +4 价,可被氧化到 +6):2SO2+O2催化剂Δ2SO3,也能使氯水、溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色;
- 氧化性:SO2+2H2S→3S↓+2H2O;
- 漂白性:能使品红溶液褪色,与有色物质化合成不稳定的无色物质,加热后恢复红色(这是 SO2 漂白的特征,与氯水的氧化漂白不同)。
SO2 与 Cl2 漂白对比
| SO2 | Cl2(氯水) |
|---|
| 原理 | 与有色物质化合 | 强氧化性,氧化有色物质 |
| 稳定性 | 不稳定,加热恢复原色 | 稳定,不恢复 |
| 范围 | 漂白品红等,不能漂白石蕊 | 能使石蕊先变红后褪色 |
| 混合 | 等物质的量混合于水中漂白性几乎消失:SO2+Cl2+2H2O→H2SO4+2HCl | |
稀硫酸:具有酸的通性——与活泼金属反应放氢气、与碱及碱性氧化物反应、与盐反应。
浓硫酸的特性
- 吸水性:能吸收现成的水,可作干燥剂(不能干燥 NH3、H2S、HBr、HI);
- 脱水性:按 2:1 夺取有机物中氢、氧元素,使蔗糖等炭化变黑;
- 强氧化性(体现 +6 价硫):
- 与铜反应:Cu+2H2SO4(浓)ΔCuSO4+SO2↑+2H2O;
- 与碳反应:C+2H2SO4(浓)ΔCO2↑+2SO2↑+2H2O;
- 常温下使铁、铝钝化(表面生成致密氧化膜),故可用铁、铝罐车装运冷的浓硫酸。
浓硫酸与金属反应生成 SO2 而非 H2;随反应进行浓度变稀,稀硫酸不再与铜反应。
- 先加足量稀盐酸排除 CO32−、SO32−、Ag+ 干扰,再滴加 BaCl2 溶液;
- 产生不溶于稀盐酸的白色沉淀,即证明含 SO42−:Ba2++SO42−→BaSO4↓。
- N2 分子中含氮氮三键,键能大,性质稳定;
- 氮的固定:将游离态氮转化为氮的化合物,分自然固氮(雷电、生物固氮)和人工固氮(合成氨);
- 与氢气合成氨:N2+3H2催化剂高温高压2NH3;
- 高温下与氧气化合:N2+O2放电2NO。
- NO:无色气体,不溶于水,有毒,常温下遇氧气立即被氧化:2NO+O2→2NO2;
- NO2:红棕色、有刺激性气味的有毒气体,与水反应:
3NO2+H2O→2HNO3+NO
- 工业上 NO2 与 O2 通入水中可被完全吸收:4NO2+O2+2H2O→4HNO3,4NO+3O2+2H2O→4HNO3;
- NO、NO2 是形成光化学烟雾、酸雨的主要污染物。
| NO | NO2 |
|---|
| 颜色 | 无色 | 红棕色 |
| 溶于水 | 不溶 | 反应生成 HNO3 |
| 毒性 | 有毒 | 有毒 |
| 收集 | 排水法收集 | 向上排空气法 |
物理性质:无色、有刺激性气味的气体,密度比空气小,极易溶于水(1 体积水溶约 700 体积氨),易液化,可作制冷剂。
喷泉实验:氨极易溶于水,使烧瓶内气压骤减,形成喷泉;溶液显碱性(滴入石蕊变蓝)。只要气体极易溶于吸收液即可形成喷泉——极易溶于水的 HCl、SO2(配 NaOH)等同理。
化学性质
- 与水反应,一水合氨是弱碱:NH3+H2O⇌NH3⋅H2O⇌NH4++OH−;
- 与酸反应生成铵盐,与挥发性酸相遇产生白烟:NH3+HCl→NH4Cl(白烟,可检验氨或氯化氢);
- 还原性——催化氧化是工业制硝酸的基础:
4NH3+5O2催化剂Δ4NO+6H2O
实验室制氨:2NH4Cl+Ca(OH)2ΔCaCl2+2NH3↑+2H2O,向下排空气法收集,用湿润的红色石蕊试纸检验(变蓝)。
- 都是易溶于水的白色晶体;
- 受热易分解:NH4ClΔNH3↑+HCl↑;
- 与碱反应放出氨气:NH4++OH−ΔNH3↑+H2O——铵根离子的检验即据此:加浓 NaOH 溶液并加热,放出使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体;
- 铵态氮肥不能与碱性物质(如草木灰、熟石灰)混用。
物理性质:无色、易挥发、有刺激性气味的液体,发烟硝酸暴露在空气中冒白雾。
化学性质
- 不稳定,见光或受热分解:4HNO3光照4NO2↑+O2↑+2H2O(故保存在棕色瓶中);
- 强氧化性——与金属反应不生成氢气,浓硝酸放 NO2、稀硝酸放 NO:
Cu+4HNO3(浓)→Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
3Cu+8HNO3(稀)→3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
- 常温下使铁、铝钝化,可用铁、铝容器盛装冷的浓硝酸;
- 与碳反应:C+4HNO3(浓)ΔCO2↑+4NO2↑+2H2O;
- 浓硝酸与浓盐酸按体积比 1:3 配成王水,能溶解金、铂。
浓、稀硝酸氧化性对比:浓硝酸氧化性更强,但与金属反应时得电子数少(+5→+4),稀硝酸每分子得电子多(+5→+2)。同一金属与浓硝酸反应,转移相同电子放出的气体体积更大。
- 自然界中硅只以化合态存在(SiO2 及硅酸盐),是地壳中含量第二的元素;
- 晶体硅是灰黑色、有金属光泽的固体,硬而脆,是良好的半导体材料;
- 工业制硅:SiO2+2C高温Si+2CO↑。
- 原子晶体,熔点高、硬度大(水晶、石英、玛瑙的主要成分);
- 属酸性氧化物,但不溶于水,对应水化物是硅酸;
- 不与一般酸反应,唯独与氢氟酸反应(故 HF 刻蚀玻璃、不能用玻璃瓶盛装):SiO2+4HF→SiF4↑+2H2O;
- 与碱、碱性氧化物反应:SiO2+2NaOH→Na2SiO3+H2O(故盛碱液的试剂瓶用橡胶塞而非玻璃塞),SiO2+CaO高温CaSiO3。
- 硅酸(H2SiO3)是难溶弱酸,酸性比碳酸弱,故不能由 SiO2 与水直接制得,用可溶性硅酸盐与酸反应:Na2SiO3+2HCl→2NaCl+H2SiO3↓;
- Na2SiO3 水溶液俗称水玻璃,是矿物胶、木材防火剂;
- 硅酸盐组成常用氧化物形式表示,如钠长石写作 Na2O⋅Al2O3⋅6SiO2。
| 材料 | 主要原料 | 说明 |
|---|
| 水泥 | 石灰石、黏土 | 水硬性胶凝材料 |
| 玻璃 | 纯碱、石灰石、石英砂 | 主要成分 Na2SiO3、CaSiO3、SiO2 |
| 陶瓷 | 黏土 | 传统硅酸盐材料 |
新型无机非金属材料:光导纤维(成分 SiO2)、碳化硅、氮化硅、硅太阳能电池等,具有耐高温、耐腐蚀、强度高等特点。
- 化学反应的本质是旧化学键断裂、新化学键形成,伴随能量变化;
- 放热反应:反应物总能量 > 生成物总能量,多余能量以热能等释放;
- 吸热反应:反应物总能量 < 生成物总能量,需从外界吸收能量。
常见反应类型
- 放热:燃烧、金属与酸反应、多数化合反应、酸碱中和、铝热反应;
- 吸热:多数分解反应、C 与 CO2 或水蒸气的反应、Ba(OH)2⋅8H2O 与 NH4Cl 的反应。
需加热才能发生的反应不一定吸热(如燃烧需点燃却放热);反应吸放热与反应条件无必然联系。
从化学键角度:反应热 = 断裂反应物化学键吸收的总能量 − 形成生成物化学键放出的总能量。
- 若断键吸收能量 > 成键放出能量,反应吸热;
- 若断键吸收能量 < 成键放出能量,反应放热。
能量守恒:化学能可与热能、电能、光能相互转化,但总能量守恒。
- 定义:把化学能直接转化为电能的装置,本质是自发的氧化还原反应;
- 构成条件:
- 两个活动性不同的电极;
- 电解质溶液;
- 形成闭合回路;
- 能自发进行氧化还原反应;
- 电极判断与反应:
- 负极:较活泼金属,发生氧化反应,失电子(电子流出);
- 正极:较不活泼电极,发生还原反应,得电子(电子流入);
以铜锌原电池(稀硫酸)为例:
负极(Zn): Zn−2e−→Zn2+
正极(Cu): 2H++2e−→H2↑
总反应: Zn+2H+→Zn2++H2↑
- 电子由负极经导线流向正极;电流方向与电子相反;溶液中阳离子移向正极、阴离子移向负极;
- 原电池能加快反应速率(如粗锌比纯锌与酸反应快,因形成微小原电池)。
- 一次电池:如干电池,放电后不能再用;
- 二次电池(蓄电池):如铅蓄电池,可充放电反复使用;
- 燃料电池:如氢氧燃料电池,能量转化率高、较环保。以碱性氢氧燃料电池为例:
负极: 2H2+4OH−−4e−→4H2O
正极: O2+2H2O+4e−→4OH−
- 定义:用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增大来表示,常用单位 mol/(L⋅s) 或 mol/(L⋅min);
- 计算式:v=ΔtΔc;
- 同一反应中,各物质表示的速率之比 = 化学计量数之比,故比较快慢须换算成同一物质、同一单位。
影响因素
| 因素 | 影响 |
|---|
| 浓度 | 增大反应物浓度,速率加快 |
| 温度 | 升高温度,速率加快 |
| 催化剂 | 正催化剂显著加快速率 |
| 压强 | 对有气体参与的反应,增大压强速率加快 |
| 固体表面积 | 增大表面积,速率加快 |
- 内因是反应物本身的性质;外因中,温度和催化剂对速率影响显著;
- 增大压强的实质是增大气体浓度,对纯固体、纯液体无影响。
- 可逆反应:在同一条件下,既能正向又能逆向进行的反应,用 ⇌ 表示(如 2SO2+O2⇌2SO3);
- 可逆反应不能进行到底,反应物与生成物共存;
- 化学平衡状态:一定条件下,可逆反应正、逆反应速率相等,各组分浓度不再改变的状态。
平衡特征(逆、动、等、定、变)
- 逆:研究对象是可逆反应;
- 动:动态平衡,v正=v逆=0,反应仍在进行;
- 等:正、逆反应速率相等;
- 定:各组分浓度(或百分含量)保持不变;
- 变:条件改变,平衡被破坏,在新条件下建立新平衡。
平衡的标志(判断是否达到平衡)
- v正=v逆(对同一物质,消耗速率 = 生成速率);
- 各组分浓度、百分含量保持不变;
- 对反应前后气体分子数改变的反应,总压强、总物质的量、平均相对分子质量不变可作标志;
- 颜色不再变化(若有色物质参与)。
- 一定条件下,可逆反应所能达到的最大程度即反应的限度,对应化学平衡状态;
- 改变条件可改变限度,工业上据此选择适宜条件,兼顾反应速率与反应限度,提高原料利用率与生产效益。
- 有机化合物指含碳的化合物(CO、CO2、碳酸盐、碳化物等除外);
- 多数难溶于水、易溶于有机溶剂,熔点较低,多为非电解质,易燃烧;
- 碳原子最外层 4 个电子,能与其他原子形成四个共价键,碳碳之间可成链、成环,导致有机物种类繁多。
- 最简单的有机物、天然气的主要成分,正四面体结构,C−H 键夹角 109∘28′;
- 氧化反应(燃烧):CH4+2O2点燃CO2+2H2O;甲烷性质稳定,不能使酸性 KMnO4 溶液、溴水褪色;
- 取代反应——在光照下与氯气逐步取代:
CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl
依次生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4(四种产物均难溶于水,其中 CH3Cl 为气体)。
- 烷烃:通式 CnH2n+2,碳碳间均为单键,其余价键被氢占满,称饱和烃;
- 同系物:结构相似、组成上相差若干 CH2 的一系列化合物(如甲烷、乙烷、丙烷);
- 同分异构体:分子式相同、结构不同的化合物。如 C4H10 有正丁烷和异丁烷两种;碳原子数越多,同分异构体越多。
- 结构简式 CH2=CH2,分子中含碳碳双键,属不饱和烃(烯烃通式 CnH2n),是石油化工的基本原料,其产量常用来衡量一个国家的石油化工水平;
- 氧化反应:燃烧火焰明亮并伴黑烟:C2H4+3O2点燃2CO2+2H2O;能使酸性 KMnO4 溶液褪色(被氧化);
- 加成反应——双键打开,两端各接一个原子或原子团:
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
故乙烯能使溴水(溴的四氯化碳溶液)褪色(这是加成、非漂白);与 H2、HCl、H2O 也能加成:
CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH
nCH2=CH2催化剂[CH2−CH2]n
乙烯褪色对比:使溴水褪色是加成,使酸性 KMnO4 褪色是氧化;两者原理不同,都可区别乙烯与烷烃。
- 分子式 C6H6,无色、有特殊气味、不溶于水、密度比水小的液体,有毒;
- 苯环中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,不含碳碳双键,故不能使酸性 KMnO4 溶液、溴水(因加成)褪色;
- 氧化反应:燃烧火焰明亮、带浓烟:2C6H6+15O2点燃12CO2+6H2O;
- 取代反应——与液溴(催化剂 FeBr3)、浓硝酸(浓硫酸作催化剂)取代:
C6H6+Br2催化剂C6H5Br+HBr
C6H6+HNO3浓硫酸C6H5NO2+H2O
- 加成反应——与氢气加成生成环己烷:C6H6+3H2催化剂ΔC6H12。
- 由小分子(单体)经聚合反应生成的高分子化合物构成,如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯;
- 加聚反应:不饱和单体双键打开互相结合,无小分子生成;
- 塑料、合成纤维、合成橡胶是三大合成材料;
- 塑料的老化、废弃塑料造成的「白色污染」是需重视的环境问题。
- 俗称酒精,结构简式 CH3CH2OH,官能团为羟基(−OH);无色、有特殊气味、易挥发的液体,能与水任意比互溶,是良好的溶剂;
- 与钠反应(羟基氢较活泼,但不如水中氢活泼):
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
- 氧化反应:
- 燃烧:CH3CH2OH+3O2点燃2CO2+3H2O;
- 催化氧化生成乙醛:2CH3CH2OH+O2催化剂Δ2CH3CHO+2H2O(铜或银作催化剂);
- 能被酸性 KMnO4、K2Cr2O7 氧化(交警用检查酒驾)。
- 俗称醋酸,结构简式 CH3COOH,官能团为羧基(−COOH);无色、有强烈刺激性气味的液体,无水乙酸又称冰醋酸;
- 酸性——是弱酸,但强于碳酸,具备酸的通性:
2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑
据此可证明酸性 乙酸>碳酸;
- 酯化反应——与乙醇在浓硫酸催化、加热下生成乙酸乙酯:
CH3COOH+CH3CH2OHΔ⇌浓硫酸CH3COOC2H5+H2O
- 酯化机理是酸脱羟基、醇脱氢(可用同位素 18O 标记验证水中氧来自羧酸);浓硫酸起催化剂和吸水剂作用;乙酸乙酯有果香味、难溶于水,收集时用饱和 Na2CO3 溶液吸收(除去乙醇、中和乙酸、降低酯溶解度)。
| 乙醇 | 乙酸 |
|---|
| 官能团 | 羟基 −OH | 羧基 −COOH |
| 与 Na | 放 H2(较慢) | 放 H2 |
| 与 NaOH | 不反应 | 中和 |
| 与 Na2CO3 | 不反应 | 放 CO2 |
糖类、油脂、蛋白质是人体必需的三大营养物质。
-
由 C、H、O 组成,多数符合 Cn(H2O)m,故称碳水化合物(但组成符合此式的不一定是糖);
-
分类:
- 单糖:葡萄糖、果糖(C6H12O6,互为同分异构体),不能水解;
- 二糖:蔗糖、麦芽糖(C12H22O11),能水解;
- 多糖:淀粉、纤维素((C6H10O5)n),能水解;
-
葡萄糖是重要的还原糖,能发生银镜反应、与新制 Cu(OH)2 加热生成砖红色沉淀(可检验葡萄糖,也用于医学检测尿糖);
-
淀粉遇碘变蓝,可用于淀粉的检验;淀粉、纤维素水解最终产物都是葡萄糖:(C6H10O5)n+nH2O催化剂ΔnC6H12O6;
-
淀粉与纤维素分子式相同(n 不同),不是同分异构体。
- 由 C、H、O、N 等元素组成,基本单位是氨基酸,通过肽键结合成多肽链,是构成细胞和人体的基础物质;
- 主要性质:
- 水解:最终生成氨基酸;
- 盐析:加入浓的无机盐溶液使蛋白质析出,是可逆过程,可用于分离提纯;
- 变性:加热、强酸强碱、重金属盐、酒精、甲醛等使蛋白质失去活性,是不可逆过程(据此可消毒杀菌、解释重金属盐中毒);
- 颜色反应:蛋白质遇浓硝酸变黄(可鉴别);
- 灼烧:产生烧焦羽毛的特殊气味(可鉴别蛋白质纤维)。
- 金属冶炼的实质是把金属从化合态还原为游离态,据金属活动性选择冶炼方法:
- 活泼金属(K、Ca、Na、Mg、Al):电解法(如电解熔融 Al2O3、NaCl);
- 中等活泼金属(Zn、Fe、Sn、Pb、Cu):热还原法(用 C、CO、H2、Al 还原),如 3CO+Fe2O3高温2Fe+3CO2;
- 不活泼金属(Hg、Ag):热分解法;金、铂等以游离态存在,直接开采。
- 海水淡化:蒸馏法、电渗析法、离子交换法等;
- 海水提取物质:从海水中提取食盐、镁、溴、碘等;
- 海水提溴:Cl2+2Br−→Br2+2Cl−(利用氯的氧化性置换溴)。
- 煤的综合利用:干馏(隔绝空气加强热,得焦炭、煤焦油、焦炉气)、气化、液化,属化学变化;
- 石油的加工:分馏(利用沸点不同分离,物理变化)、裂化和裂解(把长链烃断成短链、获得乙烯等气态烃,化学变化);
- 天然气主要成分是甲烷,是较清洁的化石燃料。
- 化肥合理施用能增产,过量施用会造成土壤板结、水体富营养化;
- 农药能防治病虫害,但滥用会污染环境、危害健康,应合理、安全使用。
- 合成药物为防治疾病提供保障,须遵医嘱、按剂量使用,滥用抗生素会使病菌产生抗药性;
- 食品添加剂(防腐剂、着色剂、营养强化剂等)在规定范围内使用是安全的,但不得滥用。
- 绿色化学的核心是从源头上减少或消除污染,理想目标是反应物中的原子全部转化为期望的产物,即原子利用率达到 100%;
- 提倡使用无毒无害的原料、催化剂和溶剂,开发环境友好的化工工艺;
- 合理开发利用资源、防治污染、发展循环经济,是实现可持续发展的必由之路。