化学学考 / 选考笔记,对应人教版《必修第一册》,按专题整理。
- 按组成和性质,物质先分为 混合物 与 纯净物;
- 纯净物分为 单质(同种元素组成,如 O2、Fe)与 化合物(不同元素组成);
- 化合物按是否含碳分为无机物与有机物,无机物又分为 氧化物、酸、碱、盐。
| 类别 | 定义 | 举例 |
|---|
| 酸 | 电离时生成的阳离子全部是 H+ | HCl、H2SO4、HNO3 |
| 碱 | 电离时生成的阴离子全部是 OH− | NaOH、Ca(OH)2、NH3⋅H2O |
| 盐 | 电离时生成金属阳离子(或 NH4+)和酸根离子 | NaCl、Na2CO3、CuSO4 |
氧化物 分类:
- 按元素分:金属氧化物(Na2O、Fe2O3)、非金属氧化物(CO2、SO2);
- 按性质分:
- 酸性氧化物:与碱反应生成盐和水(如 CO2、SO3,多为非金属氧化物);
- 碱性氧化物:与酸反应生成盐和水(如 Na2O、CaO、Fe2O3,一定是金属氧化物);
- 两性氧化物(Al2O3)、不成盐氧化物(CO、NO)。
金属氧化物不一定是碱性氧化物(如 Al2O3 两性、Mn2O7 酸性),但碱性氧化物一定是金属氧化物。
- 分散系:把一种(或多种)物质分散到另一种(或多种)物质中形成的混合物;被分散的是分散质,容纳分散质的是分散剂;
- 按分散质粒子直径大小分为三类。
| 分散系 | 粒子直径 | 特征 | 举例 |
|---|
| 溶液 | 小于 1 nm | 均一、稳定、透明 | 盐水、糖水、稀硫酸 |
| 胶体 | 1 – 100 nm | 均一、较稳定、能透光 | Fe(OH)3 胶体、豆浆 |
| 浊液 | 大于 100 nm | 不均一、不稳定、易沉降 | 泥水、油水混合物 |
胶体的性质
- 丁达尔效应:光束通过胶体时出现一条光亮的通路,是区分溶液与胶体的常用方法;
- 介稳性、电泳、聚沉(加电解质、加带相反电荷的胶体或加热可使胶体聚沉)。
Fe(OH)3 胶体的制备:向沸水中滴加饱和 FeCl3 溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热。
FeCl3+3H2OΔFe(OH)3(胶体)+3HCl
注意书写时 Fe(OH)3 后不加 ↓(胶体不是沉淀),且不可长时间煮沸(否则聚沉成沉淀)。
- 单质、氧化物、酸、碱、盐之间可以相互转化,核心是四类反应:化合、分解、置换、复分解;
- 金属单质 → 碱性氧化物 → 碱 → 盐;非金属单质 → 酸性氧化物 → 酸 → 盐。
四种基本反应类型:
| 类型 | 形式 | 举例 |
|---|
| 化合 | 多变一 A+B→AB | 2Na+O2ΔNa2O2 |
| 分解 | 一变多 AB→A+B | CaCO3高温CaO+CO2↑ |
| 置换 | 单质换单质 | Fe+CuSO4→FeSO4+Cu |
| 复分解 | 相互交换成分 | HCl+NaOH→NaCl+H2O |
- 电解质:在水溶液中 或 熔融状态下能导电的化合物(酸、碱、盐、金属氧化物、水);
- 非电解质:在两种状态下都不能导电的化合物(如 CO2、SO2、NH3、蔗糖、酒精)。
判断要点:
- 电解质、非电解质研究对象都是 化合物;单质、混合物既不是电解质也不是非电解质;
- CO2、SO2、NH3 溶于水虽导电,但导电的是它们与水反应的产物(H2CO3、NH3⋅H2O 等),本身是 非电解质;
- 能否导电 与 是不是电解质 无必然联系:BaSO4 难溶但熔融导电,是电解质。
强电解质与弱电解质
- 强电解质:在水中完全电离(强酸、强碱、大多数盐);
- 弱电解质:在水中部分电离(弱酸如 CH3COOH,弱碱如 NH3⋅H2O,以及水)。
- 电离方程式:强电解质用 →,弱电解质用 ⇌,如 HCl→H++Cl−、CH3COOH⇌CH3COO−+H+;
- 离子方程式 表示反应的实质,书写按「写、拆、删、查」四步:
- 写出正确的化学方程式;
- 把易溶的强电解质 拆成离子,其余(单质、氧化物、气体、沉淀、弱电解质、水)写化学式;
- 删去两边不参加反应的离子;
- 检查原子守恒与 电荷守恒。
| 拆 | 不拆 |
|---|
| 强酸、强碱、可溶性盐 | 单质、氧化物、气体 |
| 沉淀、弱酸弱碱、水 |
例如稀盐酸与氢氧化钠、碳酸钙的反应:
H++OH−→H2O
CaCO3+2H+→Ca2++H2O+CO2↑
复分解型离子反应发生,需生成 沉淀、气体或弱电解质(水) 之一,即溶液中某些离子浓度显著减小:
- 生成沉淀:Ba2++SO42−→BaSO4↓;
- 生成气体:CO32−+2H+→H2O+CO2↑;
- 生成水(弱电解质):H++OH−→H2O。
离子共存 判断:能相互反应(生成沉淀、气体或水,或发生氧化还原、双水解)的离子不能大量共存。常考互斥:H+ 与 OH−、CO32−;Ba2+ 与 SO42−、CO32−;Ag+ 与 Cl−;OH− 与 Cu2+、Fe3+、Mg2+。
- 氧化还原反应 的本质是 电子的转移(得失或偏移),特征是 元素化合价的升降;
- 一句口诀:升失氧、降得还——化合价 升 高、失 电子、被 氧 化;化合价 降 低、得 电子、被 还 原。
| 概念 | 化合价 | 电子 | 过程 |
|---|
| 氧化剂 | 降低 | 得电子 | 发生还原反应 |
| 还原剂 | 升高 | 失电子 | 发生氧化反应 |
- 氧化剂 具有氧化性,得电子,被还原,生成 还原产物;
- 还原剂 具有还原性,失电子,被氧化,生成 氧化产物。
以 Fe+CuSO4→FeSO4+Cu 为例:Fe 化合价由 0 升到 +2,是还原剂;Cu2+ 由 +2 降到 0,是氧化剂。
- 常见 氧化剂:O2、Cl2、浓硫酸、HNO3、KMnO4、FeCl3;
- 常见 还原剂:活泼金属(Na、Al、Fe)、C、H2、CO;
- 中间价态元素(如 Fe2+、SO2)既可作氧化剂又可作还原剂。
- 双线桥法:从反应物指向生成物中同种元素,标「失去 / 得到 n×m 个电子」,得失电子总数相等;
- 单线桥法:从还原剂失电子元素指向氧化剂得电子元素,箭头上只标电子转移总数。
守恒规律:得电子总数 = 失电子总数,配平氧化还原方程式的核心即化合价升降守恒。
- 置换反应 一定 是氧化还原反应;
- 复分解反应 一定不 是氧化还原反应;
- 化合、分解反应 可能 是氧化还原反应(有单质参与的一般是)。
- 物理性质:银白色、质软、密度小(比水小、比煤油大)、熔点低、导电导热;
- 保存在 煤油 中,隔绝空气和水。
化学性质(钠是强还原剂,很活泼)
- 与 O2 反应,条件不同产物不同:
4Na+O2→2Na2O(常温,白色)
2Na+O2ΔNa2O2(点燃 / 加热,淡黄色)
- 与水反应,浮、熔、游、响、红(浮在水面、熔成小球、四处游动、发出嘶响、酚酞变红):
2Na+2H2O→2NaOH+H2↑
2Na+2H2O→2Na++2OH−+H2↑
钠与盐溶液反应,先与水反应生成 NaOH,再由 NaOH 与盐反应,不能 置换出盐中的金属。
| Na2O | Na2O2 |
|---|
| 颜色 | 白色固体 | 淡黄色固体 |
| 氧的化合价 | −2 | −1 |
| 与水 | Na2O+H2O→2NaOH | 2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑ |
| 类别 | 碱性氧化物 | 过氧化物(非碱性氧化物) |
Na2O2 与 CO2 反应可用于呼吸面具和潜水艇供氧:
2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2
该反应中 Na2O2 既是氧化剂又是还原剂(氧元素发生 歧化)。
| Na2CO3(纯碱、苏打) | NaHCO3(小苏打) |
|---|
| 俗名 | 纯碱、苏打 | 小苏打 |
| 溶解性 | 易溶(同温下溶解度更大) | 易溶(较小) |
| 热稳定性 | 稳定 | 受热分解 |
| 与酸 | 较慢 | 剧烈、快 |
| 用途 | 玻璃、造纸、洗涤 | 发酵、灭火、制胃药 |
NaHCO3 受热分解:
2NaHCO3ΔNa2CO3+H2O+CO2↑
鉴别:加热法(NaHCO3 分解放出 CO2);或滴加相同浓度盐酸,NaHCO3 产气更快。二者可相互转化:
Na2CO3+CO2+H2O→2NaHCO3
- 焰色试验是 物理变化,属元素的性质,用铂丝(或洁净铁丝)蘸取样品灼烧;
- 钠 焰色为 黄色;钾 焰色为 紫色,需 透过蓝色钴玻璃 观察(滤去钠的黄光)。
- 物理性质:黄绿色、有刺激性气味、有毒、密度比空气大、能溶于水(1 体积水溶约 2 体积氯气);
- 氯气是强氧化剂,化学性质活泼。
与金属反应(把金属氧化到高价):
2Na+Cl2点燃2NaCl
2Fe+3Cl2点燃2FeCl3
与非金属反应(H2 在 Cl2 中安静燃烧,苍白色火焰):
H2+Cl2点燃2HCl
与水反应(部分反应,是可逆反应):
Cl2+H2O⇌HCl+HClO
次氯酸(HClO)是弱酸、强氧化性,有漂白和杀菌作用,见光分解:
2HClO光照2HCl+O2↑
新制氯水成分复杂,含 Cl2、H2O、HClO 三分子和 H+、Cl−、ClO−、OH− 四离子,久置后变为稀盐酸。
与碱反应(工业制漂白粉,有效成分 Ca(ClO)2):
Cl2+2NaOH→NaCl+NaClO+H2O
2Cl2+2Ca(OH)2→Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
取待测液,先滴加稀硝酸酸化,再加 AgNO3 溶液,生成 不溶于稀硝酸的白色沉淀,即含 Cl−:
Ag++Cl−→AgCl↓
加稀硝酸是为了排除 CO32− 等离子的干扰(Ag2CO3 溶于硝酸而 AgCl 不溶)。
- 物质的量(n)是表示 含有一定数目粒子集合体 的物理量,单位是 摩尔(mol);
- 阿伏加德罗常数(NA):1 mol 任何粒子含 NA 个粒子,NA≈6.02×1023 mol−1;
- 使用摩尔时必须指明粒子种类(分子、原子、离子、电子等)。
n=NAN
- 摩尔质量(M):单位物质的量的物质所具有的质量,单位 g/mol;
- 以 g/mol 为单位时,摩尔质量在 数值上等于该粒子的相对原子(分子)质量。
n=Mm
- 气体摩尔体积(Vm):单位物质的量的气体所占的体积,单位 L/mol;
- 标准状况(0 ∘C、101 kPa)下,Vm≈22.4 L/mol;
- 该值只适用于气体,且必须是标准状况。
n=VmV
阿伏加德罗定律:同温同压下,相同体积的任何气体含有相同数目的分子。
- 物质的量浓度(c):单位体积溶液中所含溶质的物质的量,单位 mol/L;
c=Vn
- 配制一定物质的量浓度溶液 用 容量瓶,步骤:计算 → 称量(或量取)→ 溶解(冷却)→ 转移 → 洗涤 → 定容 → 摇匀;
- 定容时要平视刻度线,滴加至凹液面最低处与刻度相切。
误差分析看 c=Vn:溶质偏少或体积偏大都使 c 偏低。如定容时俯视刻度,实际加水偏少、体积偏小,c 偏 高。
各量互相换算的桥梁都是物质的量 n:
n=Mm=VmV(气)=NAN=c⋅V(液)
- 铁是较活泼金属,通常显 +2、+3 价;纯铁抗腐蚀,含杂质易生锈;
- 与非金属:3Fe+2O2点燃Fe3O4(黑色),2Fe+3Cl2点燃2FeCl3(生成 +3 价);
- 与水蒸气(高温):
3Fe+4H2O(g)高温Fe3O4+4H2
- 与非氧化性酸(盐酸、稀硫酸)生成 +2 价:Fe+2H+→Fe2++H2↑;
- 与盐溶液(置换较不活泼金属):Fe+Cu2+→Fe2++Cu。
铁与足量盐酸、稀硫酸反应生成 Fe2+;与足量 Cl2、HNO3、浓硫酸等强氧化剂反应生成 Fe3+。
| FeO | Fe2O3 | Fe3O4 |
|---|
| 铁的化合价 | +2 | +3 | +2、+3 |
| 颜色 | 黑色 | 红棕色 | 黑色 |
| 俗名 | — | 铁红 | 磁性氧化铁 |
氢氧化亚铁与氢氧化铁
- Fe(OH)2 是 白色 沉淀,在空气中迅速变灰绿,最终变 红褐色:
4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3
- Fe(OH)3 是 红褐色 沉淀,受热分解:2Fe(OH)3ΔFe2O3+3H2O;
- 制备 Fe(OH)2 时要隔绝空气(吸取 NaOH 的滴管伸入 FeSO4 液面下),否则很快被氧化。
- Fe2+ 遇氧化剂(Cl2、HNO3、H2O2 等)被氧化为 Fe3+:2Fe2++Cl2→2Fe3++2Cl−;
- Fe3+ 遇还原剂(Fe、Cu 等)被还原为 Fe2+:2Fe3++Fe→3Fe2+、2Fe3++Cu→2Fe2++Cu2+。
| Fe2+ | Fe3+ |
|---|
| 溶液颜色 | 浅绿色 | 黄色 |
| 加 NaOH | 白色 → 灰绿 → 红褐 | 红褐色沉淀 |
| 加 KSCN | 不变色 | 变红色 |
Fe3+ 的检验:滴加 KSCN 溶液变 红色,是最灵敏的方法。
Fe、Fe2+、Fe3+ 三者可相互转化:Fe 与 Fe3+ 归中生成 Fe2+,Fe2+ 被氧化成 Fe3+、被还原成 Fe。抓住 化合价升降 即可判断需加氧化剂还是还原剂。
- 合金:由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合而成的、具有金属特性的物质;
- 合金一般 硬度比成分金属大、熔点比成分金属低,性能更优;
- 常见合金:生铁与钢(铁碳合金,靠含碳量区分)、铝合金、铜合金、储氢合金、钛合金。
生铁含碳量 2%−4.3%,钢含碳量 0.03%−2%。
- 金属的活泼性与用途、抗腐蚀性相关;铝表面易形成致密氧化膜(Al2O3)而耐腐蚀;
- 金属回收利用可节约资源、减少污染;
- 物质的性质决定用途,选材要综合考虑性能、成本与环境。
质子数(Z)=核电荷数=核外电子数=原子序数
质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)
- 表示为 ZAX,如 612C;
- 元素:质子数相同的一类原子的总称;核素:具有一定质子数和中子数的一种原子;同位素:质子数相同、中子数不同的同一元素的不同核素(如 11H、12H、13H)。
- 电子分层排布,由内向外依次为 K、L、M、N……(1、2、3、4……层);
- 排布规律:
- 每层最多容纳 2n2 个电子(n 为层序数);
- 最外层不超过 8 个(K 层为最外层时不超过 2 个);
- 次外层不超过 18 个;
- 电子总是尽先排布在能量最低的电子层。
结构示意图 以圆圈中标核电荷数、弧线上标各层电子数表示,如钠为 2、8、1。
- 编排原则:按 原子序数递增 从左到右排列;同一 横行(周期) 电子层数相同;同一 纵列(族) 最外层电子数相同(多数);
- 结构:7 个周期、18 个纵列、16 个族;
| 周期 | 一 | 二 | 三 | 四 | 五 | 六 | 七 |
|---|
| 类别 | 短周期 | 短周期 | 短周期 | 长周期 | 长周期 | 长周期 | 长周期 |
| 元素数 | 2 | 8 | 8 | 18 | 18 | 32 | 32 |
- 族分 7 个主族(I A−VII A)、7 个副族(I B−VII B)、1 个第 VIII 族、1 个 0 族;
- 主族序数 = 最外层电子数 = 最高正化合价(F、O 除外)。
碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs):最外层都是 1 个电子,从上到下金属性 增强,与水反应越来越剧烈。
卤素(F、Cl、Br、I):最外层都是 7 个电子,从上到下非金属性 减弱;单质氧化性 F2>Cl2>Br2>I2,活泼卤素可把不活泼卤素从其盐中置换出来,如 Cl2+2NaBr→2NaCl+Br2。
- 元素周期律:元素的性质随 原子序数递增 而 呈周期性变化;本质是核外电子排布的周期性变化。
同周期(从左到右,电子层数相同):
- 原子半径 逐渐减小;
- 失电子能力(金属性)减弱,得电子能力(非金属性)增强;
- 最高正价从 +1 到 +7,负价从 −4 到 −1。
同主族(从上到下,最外层电子数相同):
- 原子半径 逐渐增大;
- 金属性 增强,非金属性 减弱。
金属性强弱 依据:
- 单质与水(或酸)反应置换出 H2 的难易;
- 最高价氧化物对应水化物(碱)的碱性强弱。
非金属性强弱 依据:
- 单质与 H2 化合的难易及氢化物的稳定性;
- 最高价氧化物对应水化物(酸)的酸性强弱。
例如碱性 NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,说明金属性 Na>Mg>Al;酸性 HClO4>H2SO4>H3PO4,说明非金属性 Cl>S>P。
- 电子层数 越多,半径越大;
- 电子层数相同时,核电荷数 越大,半径越小;
- 电子层结构相同的离子,核电荷数越大半径越小(如 r(O2−)>r(F−)>r(Na+)>r(Mg2+));
- 同种元素:阳离子半径小于原子,阴离子半径大于原子(r(Na+)<r(Na),r(Cl−)>r(Cl))。
结构决定性质、位置反映结构:由 原子结构 可推 周期表位置(电子层数定周期、最外层电子数定主族),由位置可推 元素性质 的递变规律。三者相互推断是元素推断题的核心。
- 离子键:带相反电荷离子之间的 静电作用;
- 成因:活泼金属(Na、K、Ca)与活泼非金属(Cl、O)之间通过 得失电子 形成阴、阳离子;
- 离子化合物:含离子键的化合物(强碱、大多数盐、活泼金属氧化物);
- 用 电子式 表示,如 NaCl 中 Na+ 与带方括号和电荷的 Cl−。
- 共价键:原子间通过 共用电子对 形成的相互作用;
- 分 非极性键(同种原子,电子对不偏移,如 H2、Cl2)与 极性键(不同原子,电子对偏移,如 HCl);
- 共价化合物:只含共价键的化合物(非金属氧化物、酸、多数有机物、H2O、NH3)。
| 离子键 | 共价键 |
|---|
| 本质 | 阴阳离子间的静电作用 | 原子间共用电子对 |
| 成键微粒 | 阴离子、阳离子 | 原子 |
| 成键元素 | 活泼金属与活泼非金属 | 非金属之间 |
| 存在 | 离子化合物 | 共价化合物、非金属单质 |
- 化学键:相邻原子(或离子)之间强烈的相互作用,包括离子键和共价键;
- 化学反应的本质:旧化学键断裂、新化学键形成;
- 判断要点:
- 只含共价键的化合物是共价化合物(如 HCl、CO2);
- 含离子键的化合物一定是离子化合物(可能同时含共价键,如 NaOH 含离子键和 O—H 共价键,Na2O2 含离子键和 O—O 非极性共价键);
- 稀有气体(如 He、Ne)单原子分子 不含化学键。